Medizin Physiologie – Motorische Endplatte
Karteikarten zum Thema „Medizin“ · 15 Karten · von atrio. Beispiele: Was ist die motorische Endplatte? · Welche Strukturen bilden die präsynaptische Membran?
Karten
15 KartenWas ist die motorische Endplatte?
Rückseite
Die motorische Endplatte ist die chemische Synapse zwischen einem α-Motoneuron und einer Skelettmuskelfaser, an der Aktionspotenziale in Muskelkontraktion umgewandelt werden.
Welche Strukturen bilden die präsynaptische Membran?
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Die präsynaptische Membran enthält spannungsabhängige Ca²⁺-Kanäle, SNARE-Proteine für Vesikelfusion und Mitochondrien zur ATP-Versorgung der aktiven Zone.
Wie ist die postsynaptische Membran strukturiert?
Rückseite
Die postsynaptische Membran bildet tiefe Junctionalfalten, die die Oberfläche vergrößern und nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren (nAChR) sowie spannungsabhängige Na⁺-Kanäle dicht gepackt enthalten.
Welche Rolle spielt der synaptische Spalt?
Rückseite
Der 50 nm breite Spalt enthält Acetylcholinesterase an Kollagenfasern gebunden, die freigesetztes Acetylcholin rasch hydrolysiert und die Signalbegrenzung sichert.
Was passiert bei Ankunft eines Aktionspotenzials am präsynaptischen Terminal?
Rückseite
Depolarisation öffnet spannungsabhängige Ca²⁺-Kanäle, Ca²⁺ strömt ein und löst über Synaptotagmin die Fusion von Acetylcholin-gefüllten Vesikeln mit der Membran aus.
Wie viel Acetylcholin wird pro Vesikel freigesetzt?
Rückseite
Ein Vesikel enthält etwa 5.000–10.000 Acetylcholin-Moleküle, die durch Exozytose in den synaptischen Spalt entleert werden (Quantalfreisetzung).
Was bewirkt Acetylcholin-Bindung an den nikotinischen Rezeptor?
Rückseite
Zwei Acetylcholin-Moleküle binden an die α-Untereinheiten des nAChR, öffnen den kationenselektiven Kanal für Na⁺-Einstrom und K⁺-Ausstrom.
Was ist die Endplattenpotenzial (EPP)?
Rückseite
Die EPP ist eine depolarisierende postsynaptische Potentialänderung durch Na⁺-Einstrom über offene nAChR, die das Aktionspotenzial der Muskelfaser auslöst.
Was versteht man unter dem Sicherheitsfaktor der neuromuskulären Übertragung?
Rückseite
Die EPP-Amplitude übersteigt die Schwelle für Aktionspotenzial-Auslösung um das 3- bis 5-fache, sodass auch bei reduzierter Freisetzung Kontraktion gesichert bleibt.
Wie wird die Signalübertragung an der motorischen Endplatte beendet?
Rückseite
Acetylcholinesterase hydrolysiert Acetylcholin in Cholin und Acetat; Cholin wird über einen Na⁺/Cholin-Cotransporter präsynaptisch zurücktransportiert für Resynthese.
Was sind Miniature Endplattenpotenziale (MEPP)?
Rückseite
MEPPs sind spontane, durch einzelne Vesikel ausgelöste Depolarisationen von ~0,5 mV ohne Nervenreizung – sie spiegeln die Quantennatur der Freisetzung wider.
Welcher Pathomechanismus liegt der Myasthenia gravis zugrunde?
Rückseite
Autoantikörper gegen nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren reduzieren Rezeptordichte und -funktion, was zu fettigbarer Muskelschwäche mit abnehmender EPP-Amplitude führt.
Wie wirkt Botulinumtoxin an der motorischen Endplatte?
Rückseite
Botulinumtoxin proteolytisch spaltet SNARE-Proteine (VAMP/Synaptobrevin), verhindert Vesikelfusion und blockiert damit die Acetylcholin-Freisetzung vollständig.
Was charakterisiert das Lambert-Eaton-Syndrom physiologisch?
Rückseite
Autoantikörper gegen präsynaptische Ca²⁺-Kanäle (P/Q-Typ) reduzieren Ca²⁺-Einstrom und Vesikelfreisetzung; bei wiederholter Reizung steigt die Freisetzung facilitatorisch an.
Warum kontrahiert Skelettmuskel nicht bei einzelner Reizung unter Curare?
Rückseite
Curare ist ein kompetitiver Antagonist am nAChR; es blockiert die Rezeptorbindung von Acetylcholin, verhindert EPP-Generierung und damit Aktionspotenzial-Auslösung im Muskel.