Medizin Pharmakologie – Pharmakokinetik und ADME
Pharmakokinetik beschreibt, was der Körper mit einem Arzneistoff macht. Nach dem Lernen dieser Karten kennst du die vier ADME-Phasen, verstehst Halbwertszeit, Clearance und Bioverfügbarkeit und kannst Dosisanpassungen bei Nieren- oder Leberinsuffizienz nachvollziehen.
Lernziele
Was du in dieser Lektion lernst
- Was bedeutet das Akronym ADME in der Pharmakokinetik?
- Was versteht man unter Resorption eines Arzneistoffs?
- Was ist der First-Pass-Effekt und wo findet er statt?
- Wie wird die absolute Bioverfügbarkeit berechnet?
Lerntipp
Zeichne den ADME-Kreislauf einmal selbst: Resorption → Portalvene → Leber (First-Pass) → systemische Zirkulation → Elimination. Verbinde jeden Schritt mit der passenden Kenngröße (Bioverfügbarkeit, Clearance, Halbwertszeit).
Hinweis: Der Inhalt dieser Seite wurde mit einem KI-Modell erzeugt und nicht von Fachmenschen geprüft. Nutze die Karten als Lernhilfe und gleiche medizinische oder rechtliche Aussagen mit deinen Unterlagen ab.
Karteikarten
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Häufige Fragen
Die wichtigsten Fragen zu Medizin Pharmakologie – Pharmakokinetik und ADME
- Was bedeutet das Akronym ADME in der Pharmakokinetik?
- ADME steht für Absorption (Resorption), Distribution (Verteilung), Metabolism (Metabolismus) und Excretion (Elimination) – die vier Hauptprozesse der Arzneistoffverarbeitung im Körper.
- Was versteht man unter Resorption eines Arzneistoffs?
- Resorption ist der Übergang des unveränderten Arzneistoffs von der Applikationsstelle in die systemische Blutbahn, gemessen als Bioverfügbarkeit.
- Was ist der First-Pass-Effekt und wo findet er statt?
- Der First-Pass-Effekt ist der präsystemische Metabolismus eines oral eingenommenen Arzneistoffs in der Leber nach Passage der Pfortader, der die Bioverfügbarkeit senkt.
- Wie wird die absolute Bioverfügbarkeit berechnet?
- Absolute Bioverfügbarkeit (F) = AUC oral / AUC intravenös × 100 %; intravenös gilt als 100 % Referenz, da keine Resorptionsbarriere existiert.
- Was beschreibt das scheinbare Verteilungsvolumen (Vd)?
- Vd ist das theoretische Volumen, in dem sich der gesamte Arzneistoff im Körper verteilen müsste, um die gemessene Plasmakonzentration zu erklären; es spiegelt Gewebeverteilung wider.
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Medizinischer Hinweis: Diese Karteikarten sind eine Lernhilfe und vermitteln prüfungsrelevantes Grundlagenwissen. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Therapie – bei gesundheitlichen Fragen wende dich an medizinisches Fachpersonal.
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